Klinische Hämotherapie: Tätigkeiten in der therapeutischen Apherese sowie fachlich-medizinische Betreuung und Beratung der einsendenden FachkollegInnen aus dem Klinikum, peripheren Krankenhäusern sowie dem niedergelassenen Bereich
Das Uniklinikum Salzburg der Paracelsus Medizinsichen Privatuniversität (PMU) gehört zu den Salzburger Landeskliniken (SALK). Durch interdisziplinäre universitäre Medizin, Forschung und Lehre sichern wir eine hochwertige Gesundheitsversorgung der Bevölkerung
profunde klinische Qualifikation als Fachärztin*/Facharzt* - verantwortungsbewusstes, qualitätsorientiertes und selbständiges Arbeiten - kontinuierliche Bereitschaft zur Vertiefung Ihres medizinischen Wissens, u.a … Interesse an klinischer Forschung
In dieser Funktion werden Sie ein Referral Netzwerk aus Ärzten in Österreich für verschiedene therapeutische Indikationen aufbauen und führen … Ihre Rolle: Suche und Auswahl von Referral Zentren und Prüfärzten sowie deren Schulung und fortlaufende Unterstützung im Hinblick auf den Referral Prozess
Planung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien nach geltenden Vorschriften (MDR, Deklaration von Helsinki, ISO 14155) - Koordination und Betreuung multizentrischer Anträge bei Behörden und Ethikkommissionen, inklusive Dokumentenerstellung und -verwaltung für Studien vor und nach der Markteinführung
Verantwortlich für die Analyse klinischer Daten für Berichte an staatliche Aufsichtsbehörden oder Manuskripte unter Anwendung geeigneter statistischer Methoden - Beschreibung der Analyseergebnisse und -befunde für klinische Untersuchungsberichte
Unterstützung der lokalen Studienteams bei der Durchführung multinationaler Studien in Österreich. Unterstützung bei administrativen Aufgaben. Pflege von Daten in unternehmenseigenen Datenbanken. Unterstützung des Klinischen Monitor in den Kliniken vor Ort bei Checks von Studiendokumenten und Studienmedikationen
Verantwortung für die Überwachung der zugewiesenen Studien und der studienrelevanten Dokumentation, einschließlich der Betreuung der Prüfstellen vom Pre-Monitoring bis zum Abschlussbesuch - Sicherstellung der Datenintegrität durch sorgfältige Pflege der Prüfstellenunterlagen und die Einhaltung relevanter …
Leitung, Organisation und Unterstützung wichtiger regulatorischer Projekte/Aufgaben und Initiativen zur Einhaltung von Vorschriften - Organisation und Unterstützung bei der Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Lizenzverlängerungen, Registrierungen und Änderungsmitteilungen an internationale Behörden
Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45 Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig … Ihre neue Position verbindet Ihre wissenschaftliche Ausbildung oder Erfahrung im Quality