STELLENANGEBOT - 31.03.2025 - SANOCHEMIA Pharmazeutika mit Sitz in Neufeld an der Leitha ist ein renommierter österreichischer Hersteller bildgebender Arzneimittel sowie neurologischer Wirkstoffe. Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die …
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STELLENANGEBOT - 09.04.2025 - SANOCHEMIA Pharmazeutika mit Sitz in Neufeld an der Leitha ist ein renommierter österreichischer Hersteller bildgebender Arzneimittel sowie neurologischer Wirkstoffe. Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 60 Ländern weltweit für die …
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Durchführung und Dokumentation von Analysen von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern bzw. Wirkstoffen gemäß GMP-Richtlinien unter Anwendung von nasschemischen Methoden gemäß Arzneibuch und instrumentellen Analysen, wie z
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SANOCHEMIA Pharmazeutika mit Sitz in Neufeld an der Leitha ist ein renommierter österreichischer Hersteller bildgebender Arzneimittel sowie neurologischer Wirkstoffe. Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 50 Ländern weltweit für die diagnostische Bildgebung bei …
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STELLENANGEBOT - 10.03.2025 - SANOCHEMIA Pharmazeutika mit Sitz in Neufeld an der Leitha ist ein renommierter österreichischer Hersteller bildgebender Arzneimittel sowie neurologischer Wirkstoffe. Unsere sterilen Injektabilia werden von ärztlichem Fachpersonal und Krankenhäusern in über 60 Ländern weltweit für die …
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Inbetriebhaltung und Störungsbehebung der pharmazeutischen Produktions- und Betriebsanlagen (Lüftungen, Kälteanlagen, Dampferzeuger, Wasseraufbereitung, …) Rüst-, Ein- und Umstelltätigkeiten der Produktionsanlagen - Ständige Optimierung und Verbesserung der Produktionsanlagen
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Durchführung und Koordination von Kalibrierungen gemäß Kalibrierplan - Verwalten der Kalibrierreferenzgeräte - Störungsbehebung und Reparatur sämtlicher Maschinen und Sensoren - Koordination, Organisation und Durchführung von EMSR- Instandhaltungsarbeiten
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Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdossiers im eCTD-Format (Fokus: CMS-Expertise) - Internationale Zulassungsaktivitäten (DCP in der EU, ANDA US, nationale Verfahren in Export-Destinationen) - Übernahme der globalen regulatorische Verantwortung für einzelne Kontrastmittel in allen Märkten
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In dieser Funktion sind Sie der Bereichsleitung QC unterstellt und arbeiten den Teamleiter:innen innerhalb der Qualitätskontrolle zu und unterstützen diese bei erhöhtem Arbeitsaufkommen - Dazu gehören u.a. die Erstellung von Dokumenten (Protokolle, SOPs, Formulare, …), Review-Tätigkeiten, Zusammenstellung von Informationen …
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Arbeitsvorbereitung zur Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln - Aufbau und Inbetriebnahme von Anlagen - Einwaage von Roh- / Ausgangsstoffen - Herstellung von Arzneimitteln - Sterilabfüllung der hergestellten Arzneimittel - Dokumentation von Produktionstätigkeiten
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